智慧制造一体化平台

明度智慧制造一体化平台MindownIn Pharma Platform, 为制药企业GMP生产场景打造一体化的智能工厂数字化平台。通过自动化、IOT、数据孪生等技术实现工艺及环境自动化控制、数据自动采集可视化监控;通过MES/EBR、QC LIMS、WMS、QMS等信息系统,提升药企质量保证能力,实现生产过程可控、可溯

  • 配置自定义:工艺配方支持图形化配置,快速上手内置丰富行业工序、步骤模块,业务流程可配置化程度高;office文件导入便捷,快速得到批记录模板

     

    操作轻量化:向导式指引,高效完成任务及记录,支持移动作业灵活操作;执行记录可100%还原线下样式,低成本切换电子记录

     

    数据安全:配方及记录数据加密;多车间、多产品、多生产单元数据隔离;配方与批记录数据隔离

     

    软件自主化:100%自主开发,自主可控;国产操作系统、国产数据库支持;OFD等国标格式文件支持

    明度MES特点

  • 一体化平台:与MES、WMS、QMS场景深度融合,更强的生产质量管理能力

     

    数据高价值利用:标准化接口,多维度数据统计和趋势分析,轻松了解实验室全场景

     

    实验室业务全覆盖:完整的实验室业务解决方案,覆盖人、机、料、法、环、测,支持数据采集和智能分析

     

    高度适配、简单易用:高度还原匹配用户习惯,上手容易、学习成本低

     

    多种智慧场景应用:支持检验工作自动排程、全场景电子检验记录,数据自动分析等多种智慧场景

     

    多样化组合交付:模块式组合,适用企业不同阶段需求,快速产生经济价值

    明度QC LIMS特点

  • 集成能力强:多系统(ERP、MES、QC LIMS、赋码等)集成,打破企业数据孤岛;设备集成,自动化立库及平库管理全覆盖

     

    适配程度高:配置程度高,满足不同业务场景(上架规则、拣货规则等);操作友好,可根据使用习惯调整界面

     

    覆盖场景多:功能模块自行组合,满足不同阶段的药企需求;称量模块,兼顾仓储管理、车间称量需求

     

    合规性对应:满足GMP质量合规要求,对物料和成品请验、取样、QA放行质量管理;满足FDA21 CFR Part11(电子签名、电子记录)、审计追踪功能,实现物料审计追踪、完整性追溯

     

    明度WMS特点

  • 联通底层设备,消除数据孤岛:消除底层设备之间的信息孤岛,实现底层设备之间的互联互通。方便操作人员随时随地掌控生产状态及运行情况,及时定位及处理故障报警,提升产线运行效率

     

    符合医药信息化合规建设:明度SCADA项目实施遵循GMP指南,提供完整计算机化系统验证文档,提升企业GMP质量水平,协助客户进行计算机化系统验证工作

     

    实现生产可视化、透明化:通过整线集成实现机器设备、生产线和整个工厂的可视化,确保透明化生产。通过实时运行数据的直观展示,帮助管理者及时进行数据整理及对比分析,提升决策效率

     

    无缝集成其他信息化系统:SCADA系统在数字化生产中起到承上启下的重要作用,明度SCADA具备标准数据接口能无缝集成生产线上下游的其他信息化系统,包括MES、ERP及其他数据分析平台等

    明度SCADA特点

明度智慧制造一体化平台,为制药行业打造!
模块化架构,满足企业不同阶段需求